在平日里，心中难免会有一些新的想法，往往会写一篇心得感悟，从而不断地丰富我们的思想。优质的心得感悟该怎么样去写呢？下面我给大家整理了一些心得感悟范文，希望能够帮助到大家。
在我们生活中，随着医学的不断进步，药品对我们的重要性变得越来越重要。然而，在我们购买了药品后，是否有注意到药品的有效期？药品过期后是否还能继续使用呢？在本文中，我将分享我的心得体会，帮助大家更好地理解药品过期的风险和应对措施。
首先，我们需要认识到药品的有效期。药品的有效期是指药品在特定条件下保持其疗效和安全性的时间。每一种药品都会有相应的有效期，通常以年为单位。在购买药品时，我们应仔细查看药品的有效期，尽量选择有效期较长的药品。同时，我们需要注意的是，一旦药品超过了有效期，其疗效和安全性都不能得到保障，因此最好不要使用过期药品。
其次，药品过期可能会带来一些负面影响。一方面，药品过期后可能会失去原本的药效。药品的有效成分会随着时间的推移而分解或降解，从而导致药品的疗效降低甚至失效。另一方面，药品过期后可能会产生一些不良反应。药物分解后，可能会产生有毒或有害的化学物质，可能对人体健康造成损害。因此，我们应该避免使用过期药品。
然而，由于各种原因，有时我们可能会误用过期药品。在这种情况下，我们应该及时就医，寻求专业的帮助。如果我们误用了过期药品，医生可以根据具体情况为我们提供相应的治疗方案。此外，我们还应该向医生提供有关过期药品的详细信息，以便医生更好地判断和处理。
为了避免误用过期药品，我们也可以采取一些预防措施。首先，我们应该定期检查和整理药箱，将过期的药品清除出去。其次，我们应该注意药品的储存条件，避免暴露在高温、阳光直射等不利的环境中。另外，我们应该尽量避免购买过多的药品，以免过期后无法使用。最后，我们可以在药品包装上标注购买日期，以便及时识别过期药品。
药品过期是一个我们不可忽视的问题，因为错误使用过期药品可能会给我们的健康带来风险。因此，我们应该重视药品的有效期，尽量避免使用过期药品。如果不小心误用过期药品，我们应该及时就医，寻求专业的帮助。此外，我们也应该采取预防措施，如定期清理药箱、注意储存条件和购买适量的药品等，以减少使用过期药品的机会。
综上所述，药品过期可能对我们的健康造成一定的影响，因此我们应该对药品的有效期有更深刻的认识，并采取相应的应对措施。只有这样，我们才能更好地维护自己的健康，确保药品的疗效和安全性。
1、认真执行会计法，遵守财经纪律，实施财务监督，严格物价政策。
2、按库名、品名设置金额数量明细账，对入、出库药品要及时按品名、数量、金额进行逐笔登记。
3、每月末与保管核对数量，与财务科分管会计核对金额，做到账实相符。
4、审核购进药品的品种、数量、价格，掌握结存动态，协助保管做好快失效药品的处理。
5、认真做好药品调价，盘点的数量、金额汇总工作。
6、及时、准确复核门诊药房销售凭据及门诊医生的处方金额进行逐日登记。
7、完成科室交办的其它工作任务。
在科主任和药库负责人领导下进行工作。
2、负责药品、器材的入库、调拨、核算、统计工作。
3、负责制作和保存各种单据、报表。做到各种帐目日清月结，各种报表准确及时。
4、参与仓库的定期盘点，负责盘点表的统计工作。
5、参与采购计划的拟订。
6、负责购进物资价格的审定，协同有关人员按规定做好药品、器材的调价工作。
7、经常与供货方进行对帐，协助财务科进行货款结算工作。
8、指导医药院校学生生产实习工作。
9、完成医院、科室及仓库负责人布置的其他工作
住院部、门诊处方点评情况总结
（1）平均每张处方用药品种数为3、4种。
（2）国家基本药物占处方用药的97.6%。
（3）抗菌药物使用率为47.6%。
（4）注射剂使用率51%。
（5）药品通用名的使用率为93.4%。
（6）合理处方占90%，不合理处方占10%。
（7）不合格处方8张。
项目不规范处方数占抽查总处方
（例）比例（%）
字迹潦草30、15
处方的前记、正文、后记缺项10、05
药品剂量、规格、单位不规范20、1
用法、用量不清楚10、05
单张处方超过5种药品10、05
1、平均每张处方用药品种数为3、4种，符合要求。其中有1张处方超出5种药品。
2、国家基本药物占处方用药的97、6%，基本药物目录是按照临床必需、安全有效、价格合理、使用方便的原则遴选的，应该大力宣传和使用基本药物。
3、抗菌药物使用率为47、6%，符合国家卫生部要求的50%以下的标准。我院严格执行抗菌药物分级管理原则，严格控制静脉给药的形式。防止滥用抗菌药物，减缓细菌耐药性的发生。
第一段：引言（150字）
药品实验是现代医学领域重要的研究方法之一，作为一名药学专业的学生，我有幸参与了一项药品实验。这次实验的目的是测试新药物对于治疗特定疾病的功效和安全性。通过这次实验，我学到了许多关于药品实验的重要知识和经验，也对实验研究有了更深刻的理解。在这篇文章中，我将分享我的心得体会，希望能够对其他对药品实验感兴趣的读者有所帮助。
第二段：准备工作（250字）
在进行药品实验之前，准备工作尤为重要。首先，我们需要仔细阅读相关文献，了解该药物的成分、机理和已有的相关研究。同时，我们也需要学习实验的基本操作技能，如使用实验仪器、测量药物浓度等。此外，我们还要确保所有实验器材都处于良好的状态，以确保我们的实验结果的准确性。这个阶段对我来说是一个很好的机会去加深了解药品实验的前期准备工作的必要性和重要性。
第三段：实验过程（350字）
实验过程中，我们需要按照预定的方案进行操作，并尽可能地遵守实验室安全规定。在这个过程中，我体会到了仔细和谨慎对待每一步操作的重要性。实验中的每个细节都需要严格控制，以确保实验结果的可靠性。同时，我们还需要进行数据记录和对结果的分析。这个过程中，我发现了数据分析的重要性，它可以帮助我们更好地理解实验结果，并从中得出正确的结论。这个阶段的实验过程中，我们学会了合理安排时间和资源，以及如何与实验小组成员进行合作，共同完成实验目标。
第四段：实验结果与讨论（350字）
实验结果是科学研究的最终目标之一，它对于药品实验来说尤为重要。通过实验结果，我们可以判断新药物的疗效和安全性。在我们的实验中，我们得出了一些有价值的结论，但也遇到了一些意外的情况。在结果讨论的过程中，我们认真分析了实验数据，并结合以往的研究和文献资料进行讨论。这个过程中，我们发现了实验结果与预期的差距，同时也找到了一些潜在的问题和改进的方向。总结我们的实验结论，并以批判的思维态度对实验结果进行进一步的解释和讨论，这是我在实验中学到的重要技能之一。
第五段：总结与体会（200字）
通过这次药品实验，我不仅仅学到了关于药品实验的理论知识，还学会了如何合理安排时间和资源、如何与团队合作、如何分析数据和总结结论。我发现了实验研究的重要性和挑战，同时也领悟到了科学研究的不确定性和开放性。在未来的学习和实践中，我将更加努力地提高实验技能和科学素养，为现代医学的发展做出更多的贡献。
总结：药品实验是培养药学专业学生科学素养和实践能力的重要环节。通过参与药品实验，我不仅仅学到了实验的理论知识，还掌握了实验操作技能，并体会到了实验研究的重要性和挑战。通过实验结果的分析和讨论，我不仅仅掌握了实验数据的处理方法，还发现了实验结果与预期的差距，从而提出了改进的方向。这次实验让我更加坚定了深入学习和实践的决心，希望能够为现代医学的发展做出更多的贡献。
兹委托我单位
同志（身份证号：），负责本单位经营的所有药品（含蛋白同化制剂，肽类激素药品，终止妊娠药品）的采购业务，具体内容为业务结算、采购、签回单等工作。受委托人在开展业务过程中，保证所有行为符合国家药品管理法规及其他有关规定。
本委托书必须与身份证复印件同时使用。
本委托有效期限：自
****年**月**日至
年 月 日
委托单位：
单位负责人：（签名或者盖章）
签发日期：
年 月 日
注：身份证复印件需盖红章！
近年来，关于使用过期药品的事例时有发生。不少人会因为经济考虑或其他原因而选择使用过期药品，但这样做可能会对健康产生严重影响。本人也曾有使用过期药品的经历，下面是我对这件事的心得体会。
第二段：过期药品的危害
过期药品的危害不仅与药品本身有关，也与外部环境有关。药品在本来存放条件下可能会逐渐失去活性，使用后可能会加重病情，导致不良反应，影响身体健康。特别是一些需要稳定性很高的抗生素、激素等药品，使用过期药品后可能产生抗药性或影响治疗效果。因此，使用过期药品可能对身体造成不可逆转的损害。
第三段：个人经历
本人曾因缺少费用而使用过期的感冒药，导致感冒症状反复出现，耽误了工作和学习。同时，使用过期药品还可能会给患者带来不安全感，让人无法专心治疗。经过一段时间的自我观察和检测，本人才恢复了健康状况，并意识到使用过期药品会给自己带来严重的后果。
第四段：正确的处理方式
正确处理过期药品是维护个人和社会健康的重要步骤。目前，有些城市和社会组织设置了回收过期药品的专门箱子或设施，可以把过期药品送到指定的处置点进行处理和回收。此外，科学的储存药品也能使药品保持稳定性，如避免阳光直射、潮湿等，防止使用过期药品带来健康风险。
第五段：结论
尽管过期药品价格比不过新药，但健康却无价值。个人和社会应该鼓励并采取措施，使人们保持正确的药品使用习惯。如果遇到经济上的困难，应该主动向亲友或相关机构求助，而不是采取使用过期药品的方式。因为伤害自己的身体，换不来任何经济上的好处。维护健康，才能创造更好的生活和工作。
承 诺 书
在《药品经营许可证》或《药品gsp认证证书》延续期间，我公司（药店）郑重作出如下承诺：
1.严格遵守药品监督管理法律法规，严格按照新修订gsp有关经营行为规范要求，切实加强药品经营质量管理，诚实守信的开展药品经营活动。
2.严格按照公司（药店）制定的新修订gsp实施计划，认真分步实施推进，在规定的时限内完成改造。
3.于2014年6月30日前申请gsp检查；在延续期满后，我公司（药店）未能通过新修订gsp检查的，将停止其药品经营活动。
4.在证书延续期间，公司（药店）违反药品监督管理法规，发生销售假劣药品等违法行为的，我公司（药店）无条件接受食品药品监管部门给予的行政处罚或处理。
5.提交的申请材料真实有效。
承诺单位：宜阳县阳光大药房
法定代表人（签名）：
年月日
尊敬的公司领导：
由于12月份节前给客户备货，导致四季度发货回款率下降；现申请12月25号给客户白城市尔康药业有限公司发的2件50粒阿莫西林胶囊，发票号：3700xxxx7000007673给客户梨树县康平医药药材有限责任公司发的10件注射用头孢他啶，发票号：3700xxxx7000006131给客户公主岭市北方医药药材有限责任公司发的10件0.25g/20粒阿莫西林胶囊，发票号：3700xxxx7000006132共计32204元纳入一季度考核。可否？请领导批示。
吉林办事处：谢玉豹
20xx年01月06日
第一段：引言和背景介绍（200字）
药品审计是一个重要的管理过程，通过对医疗机构药品采购、储存、配发和使用情况的监督和检查，确保药品安全、提高医疗质量、节约药品资源。在我的工作中，我参与了多次药品审计，积累了一些经验和体会。在这篇文章中，我将分享我的审计心得体会，希望对于其他从事该领域工作的人员有所启发。
第二段：审计前的准备工作（200字）
在进行药品审计之前，准备工作的充分与否直接影响到审计的顺利进行和结果的准确性。首先，要明确审计的目的和范围，明确审计的重点和关注点。其次，要设计合理的审计方案和流程，确保每个环节都有明确的工作程序和责任分工。此外，在启动审计前，还要了解相关法律法规和政策文件，熟悉药品管理和财务制度，了解目标医疗机构的特点和实际情况。只有做到充分准备，才能做到有的放矢，提高审计效果。
第三段：审计中的注意事项（300字）
在药品审计过程中，有一些常见的注意事项需要特别关注。首先，要确保应有的工作程序和记录都得到完善执行，审计过程中要做到记录真实和全面，确保数据的准确性。其次，要注重数据的分析与比对，将实际情况与制度要求进行对照，及时发现和纠正问题。此外，要关注重点和症结问题，对于涉及资金流向和人员配备等关键环节，要加强审计力度，确保资金的安全和合理使用。最后，要注意问题的整改和后续跟踪，及时提出改进建议，并监督整改措施的执行和效果。
第四段：审计心得与体会（300字）
通过多次审计的经历，我体会到药品审计对于医疗机构的重要性和作用。首先，药品审计能够发现和纠正医疗机构中存在的问题和漏洞，提高药品管理的规范性和标准性。其次，药品审计能够帮助医疗机构优化资源配置，节约药品开支，减轻医疗机构的财务压力，为医疗资源的合理分配创造条件。此外，药品审计还能提高医务人员的药品使用意识和治疗水平，促进医疗质量和服务水平的提升。在实践中，我们也要不断总结经验和教训，不断完善和优化审计流程和方法，提高审计工作的效率和质量。
第五段：结论总结（200字）
药品审计是医疗机构管理过程中的重要一环，是确保医疗质量和安全的重要手段。通过对药品审计的准备工作、注意事项和心得体会的总结，我们能够更好地开展这项工作。同时，我们也要关注药品审计的动态调整和发展，以适应国家政策和医疗机构实际需求的变化。只有持续不断地提升审计水平和工作质量，才能更好地为医疗机构提供支持和服务，推动医疗事业的健康发展。
药品收货是医药行业中非常重要的一环节，它关乎到药品的质量、安全和有效性。在药品收货的过程中，不仅需要认真检查药品的标签、包装、生产日期和批号等信息，还需要对药品进行严格的质量检验，确保药品的质量符合相关的标准和要求。这篇文章将从个人的角度出发，谈谈自己在药品收货过程中的心得体会。
二段：对于药品收货验收中应注意的“三点”。
在药品收货过程中，有三点尤其需要注意。第一点是仔细核对药品的标签，核对生产日期、有效期限、批号、规格、成分等信息，确保书写清晰、无误。第二点是对药品包装进行检查，检查包装是否完整、透明度是否良好、色泽是否正常。最后一点是对药品的批次进行核对，检查药品批次和要求的药品批次是否相符，以査验药品是否真正符合合同要求。
三段：个人收货验收实例的介绍
在我个人的工作经历中，我曾经收到一份药品，其生产日期标记为2019年9月，有效期为36个月，而当前时间为2022年1月。因此，我首先核对了生产日期和有效期，并发现药品仍在有效期之内。接着，我仔细观察包装袋，发现袋子完好无损，丝毫没有任何破损，透明度也非常良好，在这一点上我给予了一个非常高的评价。最后，我对药品上标识的批次进行了核对，发现药品批次与我们所要求的批次完全一致，药品经过检查后被非常顺利地合格验收。
四段：药品收货验收里的其它注意点
在药品收货验收时，还有一些其他的注意点。首先是环境温度，确保检验环境的温度符合药品储存条件的要求，尤其是对于一些易受高温、潮湿等环境影响的药品。其次，在接受药品的时候要有严格的程序规定，并检查授权书的有效性，以确保符合授权要求并避免不必要的损失。最后，还需要进行对药品的外观质量合格检查。比如说，是否出现了破损、流露、褪色、发霉、变形等现象，这些情况都需要高度关注。
五段：结尾总结
总体来说，药品收货验收是医药行业中极为重要的一项工作，重点在于药品的标签、包装和质量。如果出现了问题，就可能带来无法预知的影响，甚至损害到病患的利益。在未来的工作中，我们还需不断深入研究药品收货验收技巧和标准，进一步完善和提高自己的工作水平，更好地为患者提供高品质、安全的药品。
李龙根
二〇一〇年三月十九日
同志们:
经市政府同意,今天召开全市食品药品安全工作会议,会议的主要任务是贯彻落实省食品药品安全工作会议精神，回顾总结2009年食品药品安全工作，安排部署2012年工作任务。
出席今天会议的有市人大、市政府、市政协和市食药安委领导；市食药安委各成员单位负责人；各市（区）政府（管委会）分管领导，食安委办主任及受表彰的先进个人。
今天会议的议程有四项：一是表彰2011年食品安全工作先进集体和先进个人;二是各市（区）政府、市10个主要监管部门向市政府递交食品药品安全工作责任状；三是请市食药监、卫生、农业、质监、工商等部门交流发言；四是请市政府卢市长作报告。
这次会议时间紧、内容多，请同志们严格遵守会场纪律，注意维持会场秩序，聚精会神地把会议开好。
下面会议正式开始，首先进行第一项议程，请市食药安委副主任、食品药品监管局局长陈关华宣读表彰决定。
请先进集体代表和先进个人代表上台领奖……
会议进行第二项议程，各市（区）政府、市10个主要监管部门向市政府递交责任状……
会议进行第三项议程，部门交流发言，请市食品药品监管局、卫生局、农委、质监局、工商局依次发言，每个部门发言不超过6分钟。
会议进行第四项议程，请卢市长作重要讲话，大家欢迎。……
同志们：今天的会议议程已完毕。会上，卢市长作的重要讲话，总结了2011年全市食品药品安全工作，对当前食品药品安全形势进行了准确的分析，明确了2012年工作重点和目标，并提出了工作要求。请认真抓好这次会议精神的贯彻。
一、传达落实。要将这次会议精神向各市（区）政府、各部门主要负责同志汇报，同时传达到基层。要加强调研，创新思路，提高工作的针对性和实效性。有关领导要定期开展检查和督查，确保各项措施落到实处。
二、反馈信息。各单位要将这次会议贯彻落实情况于26日前报市食品药品安全委员会办公室。市食药安委办出一期专刊。
会议结束。