随着法治精神地不断发扬，人们愈发重视合同，越来越多的人通过合同来调和民事关系，合同能够促使双方正确行使权力，严格履行义务。那么合同应该怎么制定才合适呢？以下是我为大家搜集的合同范文，仅供参考，一起来看看吧
委托生产是经工商部门合法登记注册，但不具备生产条件、资质的单位委托经工商部门合法登记注册且具有生产条件和资质的单位生产加工产品的行为。委托生产 协议书 怎么写?以下是我为大家整理的委托生产协议书 范文 ，欢迎参考阅读。
委托生产协议书范文1
甲方： (以下简称甲方)
乙方： (以下简称乙方)
甲方为了充分发挥市场优势，扩大品牌市场的开发，决定从事生产和销售传动类的高低压电机软启动器系列、变频器系列产品(以下简称：传动系列产品)，但根据国家对高低压电器产品强制认证的要求，甲方为了创造条件取得产品ccc认证。通过与乙方的洽谈，双方 市场营销 理念和策略一致，本着“互利合作，互惠共赢”的原则，就委托乙方生产高低压电动软启动器系列产品事宜，经双方友好协商一致同意，订立本协议，作为甲乙双方odm项目合作及之后采购产品和服务的基础。
一、 委托生产的产品
1、 乙方考虑到甲方熟悉市场，有丰富的客户资源和市场营销能力，向甲方提供传动系列产品。乙方承诺：提供的产品均获得有效的ccc认证证书。产品严格执行ccc认证工厂质量保证能力的要求，甲方应向乙方提供的ccc认证产品进行odm认证方可进入市场销售。
2、 甲方委托乙方生产的产品为高低压电动软启动器系列、变频器系列产品，乙方接受甲方的委托，并承诺所生产的产品必须符合国家标准和质量标准，符合甲方的技术要求，并对所生产产品的质量负责。
3、 乙方根据甲方的需要组织生产，产品的具体规格数量按照甲方的订单为准，并按照订单规定的时间交货，将产品发至甲方。
4、 乙方对甲方销售服务中的特殊情况，予以配合协助解决。但对甲方企业经营过程中所发生的债权、债务，不承担任何法律责任。
5、 乙方负责生产的odm产品和获证的产品保持一致，如有结构或涉及到关键件的变更，需经认证机构同意后方可变更。
二、 产品的品牌以及包装
1、 甲方委托乙方生产的高低压电动软启动器系列、变频器系列产品，乙方必须提供经出厂检验合格的产品，提供给甲方的产品和包装物上，不标注企业名称的铭牌和标牌，实行“中性”内、外包装，如需要特殊的品牌和型号产品时，应该在订单说明。
2、 乙方不得使用和标注甲方企业名称、型号、地址的产品对外进行销售。
三、 产品市场的制约
乙方：__________
为保护甲、乙双方的合法权益，根据《^v^民法典》，经协商一致同意签订本合同。
一、甲方向乙方订购下列产品：__________
二、以上产品不含运费。
三、付款方式
签订本合同当天，乙方收取定金(大写_______ ________元。剩余货款在_______日(大写) ___________________元汇入乙方指定银行账户。
收款账户：__________
开户行：__________
收款账户：__________
四、乙方收到甲方全部货款后应及时开收据收条。
五、质量保证
1.乙方应按合同规定的产品性能、质量标准向甲方提供未经使用的全新设备。
六、产品安装
甲方收货后自行安装，乙方有义务电话指导甲方安装。
七、交货
乙方在收到甲方全部货款后七个工作日内发货。
八 、运输方式
乙方委托物流发货到甲方所在城市货运站，并在发货当日将发货单传真至甲方(应注明型号、数量等)，甲方凭收货人的有效身份证件到货运站自行提取。产品在运输途中造成破坏、丢失等由乙方更换新产品或配件，所造成的额外运输费用由乙方承担，并由乙方向承运方索取赔偿。
九、违约责任
甲、乙双方任一方发生的违约行为按国家相应法律承但责任。
十、不可抗力事件处理
在执行合同期限内，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响相同。不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。不可抗力事件延续七天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续执行合同。
十一、仲裁与诉讼
双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向双方仲裁委员会提出仲裁，或由双方人民法院审理。
十二、合同生效及其它
1.合同经双方签章后生效。本合同壹式贰份，甲乙双方各执壹份
2.合同在执行中，如需修改或补充内容，需经双方同意，共同签署书面修改或补充协议。该协议将作为合同不可分割的一部分。
甲方(盖章)：__________ 乙方(盖章)：__________
代表签字：__________ 代表签字：__________
2023医疗器械售后服务甲方：(供货方)
乙方：(进货方)
加强医疗器械的质量管理，维护消费者合法权益。明确产品质量责任，加强友好合作。为切实保证产品质量，维护企业形象，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《产品质量法》等法律规定，甲乙双方本着平等、合作的原则签订如下产品质量保证协议。
一、甲乙双方必须是合法的医疗器械生产(经营)企业。甲方向乙方提供加盖印章的本企业《营业执照》、《医疗器械生产(经营)企业许可证》复印件、业务人员的销售员资格证复印件、身份证复印件及法人委托书原件。乙方向甲方提供加盖印章的本单位《医疗机构执业许可生》的复印件。
二、甲方保证向乙方提供合法及质量符合国家医疗器械质量标准的医疗器械。医疗器械的包装、标识、标签、说明书、批准文号、灭菌批号等应符合国家和行业的有关规定，符合相关产品的运输、贮藏要求，并提供有关文件以备案。
三、乙方向甲方购入进口医疗器械时，甲方应提供该品种在效期内的《进口医疗器械注册证》或《进口医疗器械单》、《进口医疗器械检验报告书》，并加盖企业原印章。进口医疗器械必须有中文标识和中文说明书。
四、甲方负责产品的运送，做到票物相符，乙方收到货物立即验收，发现短少、破损或外包装损坏时应及时通知甲方并拒收问题货物，由甲方负责处理，因没有及时通知甲方而造成的损失，由乙方承担。
五、乙方应具备储存、养护医疗器械的场所及专职养护人员，因乙方保管不当而导致医疗器械质量下降，由乙方负责。
六、乙方正常购进的医疗器械如因质量问题甲方应予以退、换货。如需召回的医疗器械，甲方应及时通知乙方，并及时召回问题医疗器械。
七、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定药检部门的检验报告结果为准，确因甲方所提供医疗器械出现质量问题造成乙方损失的，由甲方承担全部经济责任。
八、甲方必须强化知识产权维护，遵守《专利法》和有关的法律、法规，否则出现一切侵权行为及所有经济赔偿由甲方全部承担。
九、本协议所涉及的条款，与现行法规相悖的以现行法规要求为准。
十、本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签字之日起生效，本协议有效期自___年___月___日起至___年___月___日止。
十一、本协议未尽事宜由双方协商解决。
甲方：(盖章)乙方：(盖章)负责人：(签字)
___年___月___日
乙方：(签字)
___年___月___日
本授权书声明，注册于______________（公司地址）的______________（公司名称）______________（法定代表人、职务），代表本公司授权 ______________ (身份证号______________ )，为本公司的合法代理人，负责在______________的医疗器械及试剂销售工作，签订医疗器械及试剂成交确认合同、执行和完成合同、售后服务等工作，并以本企业名义处理一切与之有关的事务。
授权期限为：xxxx年 1月 1 日至xxxx年 12 月 31 日.
特此声明。
授权法定代表人签字（盖章）______________
代理人（被授权人）签字（盖章）______________
身份证复印件粘贴处 （可以附电子版的身份证）
注：身份证复印件加盖公司骑缝章。
1.国家建立基本医疗卫生制度,建立健全医疗卫生服务体系。医疗卫生事业应当坚持的原则是（b）
a.公平性
b.公益性
c.公开性
d.公正性
2.关于基本医疗保险用药的说法,正确的是（c）
a.经批准上市的民族药品,由各省级医疗保障部门根据规定程序,纳入基金支付范围
b.医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照甲类支付
d.工伤保险和生育保险支付药品费用时,区分甲、乙两类
3.关于药品安全风险的说法,正确的是（b）
a药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性
b.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化
c.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”
d.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等
4.下列说法不符合《药品管理法》规定的是（c）
b.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究
c.对已确认发生不良反应的药品,国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书
5.根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是（d）
a.实时预警、分级应对、集中采购、零差率销售
b.分级应对、分类管理、差异化经营、保障供应
c.实时预警、委托生产、集中采购、统一配送
d.分级应对、分类管理、会商联动、保障供应
6.关于含^v^药品管理的说法,正确的是（a）
b.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂
c.非连锁药品零售企业不得经营列入^v^目录的药品
d.某药品新列入^v^目录后,药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品
7.根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，下列关于中成药命名的说法，错误的是（b）
a.中成药通用名称应科学、明确、简短，不易产生歧义和误导，避免使用生涩用语
c.中成药通用名称一般不应采用人名、地名、企业名称或濒危受保护动、植物名称命名
8.根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是（c）
a.一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品
d.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
9.关于医疗机构处方审核内容的说法,错误的是（c）
a.开具处方的医师是否在执业地点取得处方权,属于处方合法性审核要求
10.根据《处方管理办法》,下列关于处方管理要求的说法,正确的是（a）
a.除特殊情况外,处方必须注明临床诊断,临床诊断应清晰、完整
b.每张处方限一名患者用药,特殊情况下可以同时开具其未成年子女的用药
c.第二类精神药品处方的颜色为淡红色
11.关于仿制药注册和一致性评价要求的说法，正确的是（c）
a.仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药
b.仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致
c.仿制药应与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法
d.已上市药品的原研药品无法追溯，可采用国内最早上市的该药品作为参比制剂
12.下列行为中，不属于药品零售企业应当承担的义务是（a）
a.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回
b.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施
c.发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门
d.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
13.根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》，不得实行备案管理的是（d）
a.由中药饮片仅经油提取制成的丸剂
b.由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂
c.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂
d.由中药饮片提取制成的中药配方颗粒
14.设定和实施行政许可的信赖保护原则，是指（c）
a.行政机关应当公开、公平、公正，保护行政相对人的合法权益
b.行政机关应当依照法定的权限、范围、条件和程序，设定和实施行政许可
d.公民、法人或其他组织应当诚实守信，维护法律权威
15.关于医疗机构制剂的说法，正确的是（d）
a.应为市场需要且市场供应不足的品种
b.须经省级卫生健康主管部门审核批准后取得批准文号
c.应经所在地药品检验机构检验合格，才能凭处方调剂使用
d.经省级以上药品监督管理部门批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用
16.根据《^v^品和精神药品管理条例》，下列关于精神药品经营和使用的说法，正确的是（a）
b.药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务
17.根据化妆品批准文号管理的有关规定，国产非特殊用途化妆品（a）
a.由省级药品监督管理部门负责备案管理
b.由省级药品监督管理部门负责许可管理
c.由国家药品监督管理部门负责许可管理
d.不需要取得许可，也不需要申请备案
18.根据《^v^品和精神药品管理条例》，未取得^v^品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具^v^品处方，县级以上卫生主管部门应给予的处罚不包括（c）
a.给予警告，暂停其执业活动
b.造成严重后果的，吊销其执业证书
c.情节严重的，给予一万元以上三万元以下罚款
d.构成犯罪的，依法追究刑事责任
19.关于药品标准的说法，错误的是（b）
a.在国家药品标准没有规定的情况下，中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制
c.企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准
d.没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准
20.根据《疫苗管理法》及相关规定，下列关于疫苗管理要求的说法，错误的是（b）
a.实行疫苗批签发制度，每批疫苗销售前或进口时，应经指定的批签发机构审核、检验
21.根据《药品类易制毒化学品管理办法》，下列小包装^v^的销售行为，违反规定的是（a）
a.戊^v^品区域性批发企业将其销售给己^v^品区域性批发企业
b.甲药品类易制毒化学品生产企业将生产的该药品销售给乙^v^品全国性批发企业
c.丙^v^品全国性批发企业将其销售给丁^v^品区域性批发企业
d.庚^v^品区域性批发企业将其销售给获得购用证明的教学科研单位
22.关于药品经营管理的说法，错误的是（d）
a.《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更
b.药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检査，促使其持续符合法定要求
c.药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责
23.国家对执业药师实行注册制度，下列不符合执业药师注册管理规定的是（b）
c.执业药师的执业类别包括药学类、中药学类、药学与中药学类
24.根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，下列涉嫌构成犯罪情形中，不以生产、销售假药共同犯罪论处的是（a）
a.广告经营者丁利用广告对药品虚假宣传，情节严重
b.科研人员甲向他人生产假药提供药品生产技术资料
c.企业乙明知他人销售假药，为其银行贷款做担保
d.广告制作商丙明知客户销售假药，而为其设计制作宣传广告页
25.某产品注明的注册号格式为：国食注字ty2020xxxx，对该产品管理的说法，正确的是（d）
a.属于保健食品，参照药品管理
b.属于地方特色食品，参照食品管理
c.属于婴幼儿配方食品，对出厂产品实行逐批检验
d.属于特殊医学用途配方食品，参照药品管理
26.根据《进口药材管理办法》，可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是（a）
a.中国境内的疫苗上市许可持有人
b.具有中药饮片经营范围的药品经营企业
c.化学药品生产企业
d.商品进出口贸易公司
27.国家对药品生产、经营单位实行药品安全信用分类管理。首次被处以撤销药品广告批准文号的企业，属于（a）
a.失信等级
b.严重失信等级
c.警示等级
d.守信等级
28.关于中药饮片生产经营管理的说法，正确的是（b）
a.药品批发企业中药饮片采购人员应当具有中药学中级以上专业技术职称
b.生产中药饮片必须在符合药品生产质量管理规范条件下组织生产，出厂应经检验合格
c.批发企业可以从中药材专业市场购进中药材初加工产品，直接套袋按中药饮片销售
d.药品零售企业的中药饮片调剂人员必须为中药调剂员
29.关于职业化专业化药品检查员管理的说法，错误的是（c）
30.关于医疗器械管理的说法，正确的是（c）
a.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理
b.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械
c.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致
31.根据《行政许可法》，药品监督管理部门应当作出撤销行政许可决定的情形是（d）
b.设区的市级药品监督管理部门依申请发给一家中药饮片企业《药品经营许可证》（零售）
32.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，检查项目分为三级，其中严重缺陷项目（备注为**）为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中，不属于药品批发企业严重缺陷项目的是（a）
a.经营条件与经营范围规模不相适应
b.发票内容与付款流向不一致
c.药品追溯管理与实施过程中，购进药品未索取发票
d.未遵循诚实守信、依法经营
33.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，下列说法正确的是（a）
34.关于处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是（d）
a.药品零售企业禁止经营肽类激素
b.红色标识用于甲类非处方药和用作指南性标志
c.处方药和甲类非处方药不得在大众媒介上发布广告
d.中西药复方制剂不得作为乙类非处方药
凡想要在^v^境内合法从事医疗器械经营的企业必须申请并具备该资质。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
医疗器械经营许可证如何办理：
企业需具备国家食品药品监督管理总局最新发布的《医疗器械经营监督管理办法》中规定的企业条件方可申请。
par1项目简介
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第一类医疗器械经营企业应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。无《医疗器械经营企业许可证》的工商行政管理部门不得发给营业执照。
医疗器械许可证认证范围：
医疗器械许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第一类、第二类、第三类医疗器械经营企业，均需申请此资质。
par2申请第一类医疗器械经营企业备案程序和材料要求：
经营第一类医疗器械的企业，必须办理备案盖章手续。备案程序和申报材料：
二、提供材料
1、企业名称工商预登记证明或工商营业执照副本复印件1份；
2、技术人员职称证书或毕业证书复印件1份；
3、所经营全部品种医疗器械的产品注册证复印件；
三、企业所申报材料必须真实，所有材料统一用a4规格纸张，填表字体工整，用规范简体字，所有申报材料都要盖企业公章。
四、资料齐全才受理，受理后30个工作日内办理备案盖章。